Cateter histerosalpingografie

 

Cateter histerosalpingografie este folosit pentru injectarea substantelor de contrast (radio-opace/ albastru de metilen) in procedurile de diagnosticare prin histerosalpingografie.

 

Descriere:

Acesta este fabricat dintr-un material rigid si este prevazut cu un opritor mobil pentru a limita adancimea de insertie.

Balonasul din capatul distal al cateterului de 2.5 cc are rolul de a asigura fixarea sigura a cateterului

 

Caracteristici:

Cateter injectare substante radio-opace.

Cateter dublu lumen.

Prevazut cu opritor mobil.

Balonas 2.5 cc.

Material rigid.

Amabalate individual.

Sterilizate cu oxid de etilena.

 

Instructiuni de folosire:

Se dilata cervixul cu ajutorul unui specul vaginal, si se curata cu un dezinfectant pentru tegumente.

Se masoara adancima colului uterin cu ajutorul histerometrului.

Se dilata colul uterin cu ajutorul unui dilatator Haegar (no. 5,5).

Se scoate cateterul din ambalaj si se verifica integritatea balonasului prin umflare-dezumflare cu o seringa.

Se lubrifiaza varful cateterului si balonasul, se introduce cateterul in cavitatea uterina, prin canalul cervical.

ATENTIE: cateterul trbuie indrodus cu 1cm mai putin decat adancimea masurata.

Se umfla balonasul de 2 cc cu ajutorul unei seringi pana ajunge la volumul maxim.

Se impinge usor dopul cevical catre colul uterin, astfel incat cateterul sa fie securizat intre balonas si dopul cervical.

Se blocheaza cateterul cu degetul mare, cateterul fiind astfel plasat intr-o pozitie corecta ce permite injectarea subtantei de contrast.

Se injecteaza substanta de contrast prin cel de-al doilea lumen facand usor vizibil la ecograf uterul si trompele uterine.

La finalul procedurii se desumfla balonasul prin conectarea unei seringi la valva de siguranta si se retrage usor cateterul.

 

Contraindicatii:

Nu depasiti adancimea masurata cu ajutorul histerometrului.

Cititi instructiunile de folosire inainte de a utiliza canula.

Nu reutilizati.

Nu folositi daca ambalajul este deteriorat.

Folositi imediat dupa deschiderea ambalajului.

Aruncati imediat dupa utilizare.

Produsul este destinat spre folosire doar personalului calificat.

 

*Produsele sunt ambalate si etichetate conform EU-MDD (EU Medical Device Directive) cu numele si adresa producatorului, denumirea si codul produsului, cantitate, numar lot, data fabricatiei, data expirarii, tara de origine, metoda de sterilizare, dimensiuni.